การคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน PGT-A
- หน้าแรก
- การตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน PGT-A
เป็นการตรวจหาความผิดปกติในโครโมโซมของตัวอ่อนระยะบลาสโตซิส ด้วยเทคนิคNext Generation Sequencing (NGS)
หลังจากเพาะเลี้ยงตัวอ่อนจนถึงระยะบลาสโตซิส นักวิทย์จะทำการดึงเซลล์ตัวอ่อนบางส่วน (Biopsy) เพื่อนำส่งตรวจ ส่วนตัวอ่อนที่ผ่านการดึงเซลล์เรียบร้อยแล้วจะถูกนำไปแช่แข็งเก็บไว้
การตรวจโครโมโซมตัวอ่อน เหมาะสำหรับคู่สามีภรรยาที่ฝ่ายหญิงอายุ 35 ปีขึ้นไป ผู้ที่มีประวัติเคยแท้ง ผู้ที่เคยย้ายตัวอ่อนหลายครั้งแล้วไม่ประสบความสำเร็จ หรือ ผู้ที่มีโรคทางพันธุ์กรรม
ข้อดีของการตรวจโครโมโซมตัวอ่อน
- ช่วยเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์
- ลดความเสี่ยงการตั้งครรภ์พร้อมภาวะผิดปกติของทารกในครรภ์
- ลดความเสี่ยงแท้งซ้ำซ้อน
